作為藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域和核心環(huán)節(jié),細(xì)菌內(nèi)毒素的精準(zhǔn)檢測(cè)與控制始終在保障藥品安全與品質(zhì)上至關(guān)重要??频陆菄?guó)際憑借其深厚的行業(yè)積淀與前瞻視野,推出了歐洲藥典細(xì)菌內(nèi)毒素參考標(biāo)準(zhǔn)品(biological reference preparations,BRP),為藥品制造商、檢測(cè)機(jī)構(gòu)及科研人員提供了精確、可靠的檢測(cè)基準(zhǔn),確保生產(chǎn)過(guò)程中內(nèi)毒素水平嚴(yán)格控制在安全范圍內(nèi),同時(shí)推動(dòng)制藥行業(yè)研究與技術(shù)邁向新的高度。
歐洲藥品質(zhì)量與保健局(EDQM),作為歐洲委員會(huì)旗下致力于推動(dòng)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化的權(quán)-威機(jī)構(gòu),自1964年成立以來(lái),一直以其嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和不懈的努力,推動(dòng)著歐洲藥典(Ph. Eur.)的完善與發(fā)展。歐洲藥典作為藥品生產(chǎn)和控制領(lǐng)域的官-方參考資料,其影響力已遠(yuǎn)超歐洲大陸,被全球眾多國(guó)家采納為藥品質(zhì)量控制的金標(biāo)準(zhǔn)。
一、 BRP :精準(zhǔn)檢測(cè),護(hù)航藥品安全與質(zhì)量
細(xì)菌內(nèi)毒素參考標(biāo)準(zhǔn)品(RSE)是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格認(rèn)證的一級(jí)參考標(biāo)準(zhǔn)。在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中,無(wú)論是進(jìn)行藥典專論下的深入研究還是日常檢測(cè)工作,確保采用符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)作為參照,是保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性、可靠性和科學(xué)性的基石。
科德角國(guó)際此次推出的細(xì)菌內(nèi)毒素參考標(biāo)準(zhǔn)品(BRP),作為國(guó)際內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品之一,嚴(yán)格遵循EDQM及世界衛(wèi)生組織(WHO)的嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn),其確立依托于復(fù)雜的藥典方法和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量控制流程,專為制藥行業(yè)量身打造。
二、品質(zhì)佳,源自嚴(yán)謹(jǐn)生產(chǎn)
歐洲藥典細(xì)菌內(nèi)毒素參考標(biāo)準(zhǔn)品(BRP)的生產(chǎn)基地位于法國(guó)的斯-特-拉-斯-堡,該基地專門用于生產(chǎn)官-方參考標(biāo)準(zhǔn)(RS),由參考標(biāo)準(zhǔn)和物流部(DRSL)負(fù)責(zé)管理,用先進(jìn)的設(shè)備和技術(shù),遵循嚴(yán)格的質(zhì)量控制流程,確保每一瓶BRP都達(dá)到最高標(biāo)準(zhǔn)。從原料的篩選到成品的包裝,每一步都經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)和嚴(yán)格監(jiān)控,保證了BRP的純凈度、穩(wěn)定性和可追溯性。
三、精確標(biāo)定,助力藥品質(zhì)量
歐洲藥典細(xì)菌內(nèi)毒素參考標(biāo)準(zhǔn)品(BRP)以每西林瓶?jī)?nèi)毒素的國(guó)際單位(IU,等同于EU)精確標(biāo)定,專為細(xì)菌內(nèi)毒素檢查試驗(yàn)中的鱟試劑靈敏度復(fù)核、干擾試驗(yàn)及陽(yáng)性對(duì)照等項(xiàng)目而設(shè)計(jì),能夠助力藥品生產(chǎn)企業(yè)與檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)更為精準(zhǔn)、高效的細(xì)菌內(nèi)毒素含量控制,從而保障患者用藥安全,提升藥品整體質(zhì)量。
四、CSE:經(jīng)濟(jì)高效,滿足多樣化需求
除了細(xì)菌內(nèi)毒素參考標(biāo)準(zhǔn)品(BRP)外,科德角國(guó)際還攜手美國(guó)ACC公司(Associates Of Cape Cod),為市場(chǎng)帶來(lái)了細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品(CSE)。作為經(jīng)濟(jì)高效的RSE替代方案,CSE同樣采用了與美國(guó)藥典和歐洲藥典參考標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素相同的菌株純化提取物,廣泛應(yīng)用于各類細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。其高性價(jià)比與廣泛適用性,為不同需求的客戶提供了更多元化的選擇。
您可選擇科德角國(guó)際提供的細(xì)菌內(nèi)毒素參考標(biāo)準(zhǔn)品(BRP)或者細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品(CSE)以確保您的產(chǎn)品符合歐洲藥典或美國(guó)藥典的嚴(yán)格法律要求,助力您順利進(jìn)入并贏得遵循國(guó)際藥典標(biāo)準(zhǔn)的廣闊市場(chǎng)。
此外,科德角國(guó)際還可為客戶提供歐洲藥品質(zhì)量與保健局(EDQM)超過(guò)3300種高質(zhì)量的參考標(biāo)準(zhǔn)(RS),涵蓋了世界衛(wèi)生組織(WHO)認(rèn)證的國(guó)際化學(xué)參考物質(zhì)(ICRS)以及國(guó)際抗生素標(biāo)準(zhǔn)(ISA)。
五、 攜手合作,共筑藥品質(zhì)量新未來(lái)
科德角國(guó)際,始終以客戶為中心,致力于將最新、最-全-面的藥品質(zhì)量控制產(chǎn)品帶給每一位客戶,無(wú)論您是制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)還是醫(yī)療器械制造商,我們都將是您值得信賴的合作伙伴。